Guanare.- El caso de Angélica, la niña de 8 años de Chabasquén que pidió ayuda a través de un video difundido en redes sociales para recibir atención médica por una severa afección en la piel, comenzó a movilizar apoyo dentro y fuera del estado Portuguesa.
Luego de viralizarse el material audiovisual compartido por la Fundación Esperanza de Vida (Fundevi), varios dermatólogos de la región, así como especialistas de otras zonas del país e incluso venezolanos en el exterior, manifestaron su disposición para ayudar a la menor y a su familia.
Este martes, 26 de mayo, Angélica y su madre, Juana, fueron atendidas por la dermatóloga Nathalia Bermúdez en un centro privado de Guanare. Además, la niña tiene prevista una nueva evaluación con otra especialista este miércoles, como parte del proceso para determinar un diagnóstico definitivo y el tratamiento que requiere.
“Me siento muy agradecida con Dios, primeramente, y con todos los que están ayudando. Yo no había hecho nada por mi niña porque no tenía la manera. Aunque uno como madre hace lo que sea por sus hijos”, expresó Juana, madre de la niña.
Angélica es la menor de seis hermanos y cursa tercer grado en una escuela rural, una zona alejada de Chabasquén, capital del municipio Unda, donde vive la familia.
Vecinos de la abuela de la niña colaboraron con el traslado hacia Guanare, para que pudiera recibir atención médica especializada.
“Necesito que me ayuden”
La historia de Angélica se hizo conocida luego de que Fundevi compartiera un video, en el que la niña aparece solicitando apoyo para poder acudir a un médico.
“Necesito que me ayuden (…) Necesito que me ayuden, por favor, con la piel, para ir a un médico”, expresó la menor en el audiovisual.
En el mismo video, su madre relató las dificultades económicas que enfrenta la familia para acceder a consultas, estudios y tratamientos.
“Estoy muy dolida y triste de ver a mi hija así como está y no tener la manera de ayudarla. A veces la miro y sufro también”, dijo Juana.
De acuerdo con la información preliminar compartida por especialistas y allegados, la niña podría padecer ictiosis, un grupo de trastornos genéticos de la piel que ocasiona sequedad extrema y acumulación de células muertas, generando escamas gruesas similares a las de un pez.
Entre los síntomas se encuentran descamación visible, piel áspera y reseca, picazón, dolor y dificultades para regular la temperatura corporal.
Por ahora, Angélica deberá realizarse una serie de exámenes de laboratorio que permitan confirmar el diagnóstico y establecer el tratamiento adecuado.
Familiares y amigos que acompañan a la madre de la niña señalaron que han intentado canalizar la ayuda de forma organizada, sin dejar por fuera a quienes desean colaborar económicamente con la niña.
Juana habilitó una cuenta para recibir apoyo a través de pago móvil: Banco Provincial — C.I. 16.208.881 — Teléfono: 0416-2542291.
“Todo aporte es importante”, indicaron allegados de la familia.
Por Mariangel Moro Colmenárez (CNP. 25.482)
